Morelia, Michoacán, 20 de marzo de 2025.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), ha emitido una actualización de su aviso de riesgo con fecha 07 de febrero de 2025, referente a la identificación y comercialización del producto falsificado NOVOVARTALON® 1500 mg-15 mg (glucosamina-meloxicam), polvo para solución.
Esta actualización se basa en información proporcionada por la empresa ASOFARMA DE MÉXICO S.A. DE C.V., titular del registro sanitario, quien ha identificado dicho producto con número de lote 06942, el cual presenta irregularidades en la tipografía del empaque primario y secundario, por lo que no se garantiza la identidad, pureza, seguridad y calidad requeridas para su uso, representando un riesgo a la salud de la población.
Este medicamento, se utiliza para tratar el dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis, una enfermedad degenerativa de las articulaciones, razón por la cual si se suministra de forma indebida, no se garantiza su eficacia.
En caso de haber utilizado el producto falsificado y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se recomienda reportarlo a través del correo electrónico farmacovigilancia.coepris@salud.michoacan.gob.mx.
La SSM mantiene sus acciones de vigilancia sanitaria para proteger la salud de la población y evitar la comercialización de productos que incumplan la legislación vigente.
